ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶೇಷ: WHO ಭಾರತದ ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್ ಕಡೆಗೆ ಪಕ್ಷಪಾತ ಹೊಂದಿದೆಯೇ? ಇಲ್ಲಿ ಓದಿ

ಹೊಸದಿಲ್ಲಿ: ಭಾರತದ ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಾಗಿ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು (ಇಯುಎಲ್) ಕೋರಿರುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೇಟಾಕ್ಕಾಗಿ ವಿನಂತಿಯು ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಸುಮಾರು 4 ತಿಂಗಳು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಿದೆ. ಹೈದರಾಬಾದ್ ಮೂಲದ ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ EUL ನಲ್ಲಿ “ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ” ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸುತ್ತಿದೆಯಾದರೂ, ಅಂತಿಮ ಶಿಫಾರಸು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಲು ಇಂತಹ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಇದು ಪ್ರಶ್ನಿಸುತ್ತದೆ.

ಶುಕ್ರವಾರದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಚಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀ ನ್ಯೂಸ್‌ನ ಪ್ರಧಾನ ಸಂಪಾದಕ ಸುಧೀರ್ ಚೌಧರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ್ದಾರೆ

ಜುಲೈ 9 ರಂದು, ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ Covaxin ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೊದಲ ಡೇಟಾವನ್ನು ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ WHO ಗೆ ಕಳುಹಿಸಿತು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರಿಷ್ಠ 6 ರಿಂದ 9 ವಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್ ಆಗಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ ವೇಳೆಗೆ ತನ್ನ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ 111 ದಿನಗಳ ನಂತರವೂ ವಿಶ್ವ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಯಾವುದೇ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಅಕ್ಟೋಬರ್ 26 ರಂದು, WHO ನ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಲಹಾ ಗುಂಪಿನ ಸಭೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಆದರೆ ಅದು ಯಾವುದೇ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕೇಳಬೇಕೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಲಹಾ ಗುಂಪು Covaxin ನ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಪಟ್ಟಿಗಾಗಿ ಅಂತಿಮ “ಅಪಾಯ-ಪ್ರಯೋಜನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ” ನಡೆಸಲು “ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣಗಳನ್ನು” ಕೋರಿದೆ.

“ಭಾರತ್ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಹೇಳುತ್ತೇನೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಅಕ್ಟೋಬರ್ 18 ರಂದು ಕೊನೆಯ ಬ್ಯಾಚ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದಾರೆ” ಎಂದು WHO ನಲ್ಲಿನ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರವೇಶದ ಸಹಾಯಕ ಮಹಾನಿರ್ದೇಶಕ ಡಾ. ಜಿನೀವಾದಲ್ಲಿ ಪತ್ರಿಕಾಗೋಷ್ಠಿ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, WHO ಏಳು ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಮೇರಿಕನ್ ನಿರ್ಮಿತ ಮಾಡರ್ನಾ ಮತ್ತು ಫೈಜರ್-ಬಯೋಎನ್‌ಟೆಕ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸೇರಿವೆ, ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ-ಎಸ್‌ಕೆ ಬಯೋ/ಸೆರಮ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾ ಇದನ್ನು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಕೋವಿಶೀಲ್ಡ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್-ಜಾನ್ಸೆನ್ ಮತ್ತು ಚೀನಾದ ಎರಡು ಲಸಿಕೆಗಳಾದ ಸಿನೋವಾಕ್ ಮತ್ತು ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್ ಕೂಡ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನ ಪಡೆದಿವೆ.

ಈ ಲಸಿಕೆಗಳು WHO ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಫಿಜರ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಕೇವಲ 6 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಯಿತು ಆದರೆ ಮಾಡರ್ನಾ 9 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಕಾಯಬೇಕಾಯಿತು. ಆದರೆ, ಬ್ರಿಟನ್‌ನ ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಲಸಿಕೆಗೆ 9 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ರೀನ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸಿಕ್ಕಿತು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟು ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾದ ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಭಾರತ-ನಿರ್ಮಿತ ಲಸಿಕೆಗೆ ಅದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕಠಿಣವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಇದು ನಮ್ಮನ್ನು ತರುತ್ತದೆ.

error: Content is protected !!