ಕೋವಿಡ್-19 ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಔಷಧ Evusheld ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಪ್ರಯತ್ನ.

ಚಿತ್ರ ಮೂಲ: ಎಪಿ

ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಬಹುರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಗುರುವಾರ ಯುಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು (ಇಯುಎ) ಪಡೆದ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ತನ್ನ ಕೋವಿಡ್-19 ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಔಷಧವಾದ ಇವುಶೆಲ್ಡ್‌ನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಭಾರತೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ.

ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ (12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು ಮತ್ತು 40 ಕೆಜಿ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೂಕವಿರುವ) COVID-19 ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ US ನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು EUA ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ಅವರು COVID ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. -19 ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಹಾಗೆಯೇ COVID-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ.

“ನಾವು ಈ ಸುದ್ದಿಯನ್ನು ಸ್ವಾಗತಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ-ರಾಜಿ ರೋಗಿಗಳ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಇದು ಒದಗಿಸುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನಾವು ಸ್ವಾಗತಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ” ಎಂದು AstraZeneca India Pharma Ltd ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕ ನಿರ್ದೇಶಕ ಗಗನ್‌ದೀಪ್ ಸಿಂಗ್ ಬೇಡಿ ಪ್ರಕಟಣೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಿದ್ದಾರೆ.

Evusheld ಗೆ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದ EUA ಅನುಮೋದನೆಯು ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮೈಲಿಗಲ್ಲು ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು, “ಹಂತ III ಪ್ರೊವೆಂಟ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಡೇಟಾವು ದೃಢವಾದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು AZD7442 (Evusheld) ಇದುವರೆಗೆ ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದೆ. ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ COVID-19.”

“ಭಾರತದಲ್ಲಿ, ಕಂಪನಿಯು ಯುಎಸ್‌ಎಫ್‌ಡಿಎ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಅಧಿಕಾರದ ನಂತರ ತನ್ನ ಅರ್ಜಿಯನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ, ಈ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಕಾಕ್‌ಟೈಲ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯು COVID-19 ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ದುರ್ಬಲ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಯುದ್ಧಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ” ಎಂದು ಆಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಹೇಳಿದರು. .

ಜಾಗತಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸುಮಾರು 2 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಜನರು COVID-19 ಲಸಿಕೆಗೆ ಅಸಮರ್ಪಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅದು ಹೇಳಿದೆ.

“ಭಾರತದಲ್ಲಿ, ಈ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅಜ್ಞಾನದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ನೀಡಿದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು. ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ ನಂತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವವರು ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಔಷಧಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ” ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ.

Evusheld ಎಂದರೇನು?

Evusheld ಎರಡು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು COVID-19 ಪೂರ್ವ-ಎಕ್ಸ್‌ಪೋಸರ್ ರೋಗನಿರೋಧಕಕ್ಕೆ US ನಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತವಾದ ಏಕೈಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಡೋಸ್ ಆಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ.

AstraZeneca ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಉಪಾಧ್ಯಕ್ಷ, ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ R&D ಮೆನೆ ಪಂಗಲೋಸ್ ಹೇಳಿದರು, “…Evusheld ಜೊತೆಗೆ, ವೈರಸ್ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು COVID-19 ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು US ನಲ್ಲಿ ನಾವು ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಡೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತೇವೆ. ”

ಪಂಗಲೋಸ್ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೇಳಿದರು, “ಎವುಶೆಲ್ಡ್ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಹಿಂದಿನ SARs-CoV-2 ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ Omicron ರೂಪಾಂತರದ ವಿರುದ್ಧ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ನಾವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ನಮ್ಮ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು, ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಸರ್ಕಾರಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ AstraZeneca ನಲ್ಲಿನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು Evusheld ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದ್ದಾರೆ.”

US ಸರ್ಕಾರದ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ Evusheld ಮೇಲೆ ಹೊಸ Omicron ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಹೇಳಿದೆ.

COVID-19 ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸಂಭಾವ್ಯ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ದೃಢೀಕರಣ ಅಥವಾ Evusheld ನ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಜಗತ್ತಿನಾದ್ಯಂತ ಫೈಲಿಂಗ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವಾಗ US ಸರ್ಕಾರಕ್ಕೆ 7 ಲಕ್ಷ ಪ್ರಮಾಣದ Evusheld ಅನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು AstraZeneca ಹೇಳಿದೆ.

error: Content is protected !!